- 歡迎訪問小威小說網小說網
-
桌面快捷
-
加入收藏
-
設為首頁
桌面快捷
加入收藏
設為首頁
清晨的陽光透過百葉窗斜射進院長辦公室，林修遠站在辦公桌前，目光堅定。
“這個提議不錯，但預算緊張。”高院長緩緩放下手中的報告，眉頭緊鎖，“再說……你確定有這個必要嗎？”
“我非常確定。”林修遠語氣沉穩，“小宇的病情極其特殊，如果我們不從基因層面入手，根本無法找到真正的病因。未來類似病例只會越來越多，醫學必須提前布局。”
高院長沒有立即回答，而是低頭思索了片刻。
最終只是點了點頭：“你的想法我很欣賞，但醫院的資金不是你想動就能動的。這件事，容后再議。”
林修遠知道這已經是對方最大的妥協。
他微微鞠躬，轉身離開辦公室。
然而，這只是風暴的開始。
幾個小時后，遺傳科科室會議室內氣氛凝重。
趙文杰坐在主位上，臉色陰沉如水，手中拿著一份文件，正是林修遠提交給院長的那份分析報告。
“一個實習生，竟然妄圖改變整個醫院的診療流程？”他猛地將文件摔在桌上，聲音帶著壓抑的怒意，“我看他是想博眼球吧！還是說，覺得自己是神醫下凡？”
周圍幾名醫生面面相覷，有人附和道：“確實太夸張了，全外顯子組測序？那是頂級科研機構才用得起的技術，我們一個小醫院怎么搞得定？”
“再說了，這種病全球才幾例，值得大張旗鼓地搞設備引進嗎？”
趙文杰冷笑一聲：“我看他是被上次蘇晚照那件事的成功沖昏了頭腦，真以為自己無所不能了。”
會議室內一片竊竊私語，議論紛紛。
林修遠站在門口，并未進去。他靜靜地聽著，臉上毫無波瀾。
下午三點，兒科病房。
林修遠與蘇晚照一同來到小宇的床邊。
小男孩臉色蒼白，身體虛弱，卻依舊強撐著微笑看著他們。
“小宇，叔叔阿姨來看你了。”蘇晚照輕聲說著，溫柔地摸了摸他的額頭。
林修遠蹲下來，握住小宇的小手：“別怕，我們一定會治好你的。”
回到實驗室后，林修遠打開電腦，調出之前聯系的一家私人生物公司的資料。
“他們愿意提供技術平臺，我們可以用他們的設備完成測序。”他說。
蘇晚照點點頭：“需要我做什么？”
“幫我整理樣本，準備提取DNA。”林修遠一邊說，一邊已經開始動手操作。
兩人默契配合，深夜時分，終于完成了所有準備工作。
次日清晨，結果出爐——
F8基因復合雜合突變，伴隨罕見免疫缺陷表型，全球僅有四例報道。
“果然！”林修遠盯著屏幕，如果不做全基因組測序，根本無法確診。”
蘇晚照看著那些復雜的數據，雖然看不懂太多，但她明白一件事——
林修遠又救了一個命懸一線的孩子。
與此同時，醫院的風聲也開始變了。
吳秘書，這位高院長的貼身助理，向來冷靜無情。
他在走廊里觀察到林修遠連續幾天出入實驗室的時間異常頻繁。
傍晚，他敲響了高院長辦公室的門。
“院長，有個情況需要匯報。”他低聲說道，“林修遠最近多次進入實驗室，而且時間都在非工作時段。他好像在做一些未經批準的研究。”
高院長聽完，沉默良久。
他望著窗外漸暗的天色，手指輕輕敲擊桌面，似乎在權衡什么。
最終，他只說了一句：
“……先不要驚動他。”
夜色深沉，江城市人民醫院實驗樓的走廊上，腳步聲顯得格外清晰。
林修遠拎著一袋資料，目光如炬地穿過冷清的長廊，推開實驗室的門。
“你又來了。”蘇晚照早已在門口等候，手里端著兩杯熱茶，“我給你留了燈。”
林修遠接過茶，輕聲道：“辛苦了。”
他沒有多說，只是將那袋資料放在桌上，從中抽出一份文件。
正是從私人生物公司那里獲得的基因測序數據與分析報告。
小宇的F8基因突變被證實是一種極其罕見的新型遺傳病，全球僅四例報道，而林修遠已經鎖定了致病機制，并找到了可能的干預路徑。
“這孩子還有救。”他低聲說道，語氣中帶著一絲不容置疑的堅定。
蘇晚照看著他眼中的光芒，心中一陣悸動。
她知道，這不是普通的醫學突破，而是林修遠又一次用未來知識跨越了時代鴻溝。
與此同時，在醫院頂層的院長辦公室里，吳秘書正站在高院長身后，低聲匯報：
“林修遠最近頻繁出入實驗室，且時間都在非工作時段。他的行動軌跡顯示，他多次前往醫院外的某家生物科技公司。我們懷疑……他在做一些未經批準的研究。”
高院長聽完，沒有立即回應，只是靜靜地望著窗外城市的燈火。
他的手指輕輕敲擊著桌面，發出規律的“噠、噠”聲。
良久，他才緩緩開口：“讓他先收斂一點。”
吳秘書愣了一下，隨即點頭退下。
他知道，這位老謀深算的院長從未真正表明立場，但他清楚，高院長并非鐵板一塊。
或許，林修遠的某些舉動，已經開始觸動了他的內心。
第二天清晨，陽光灑進醫院大廳時，一位熟悉的身影再次出現在林修遠面前。
“林醫生，好久不見。”林雪記者笑盈盈地走來，手中拿著一份報紙，“有個新聞線索想和你聊聊。”
林修遠微微皺眉：“又是康泰集團？”
“不是。”林雪搖頭，“這次是關于科研的。最近有一家國家級科研機構宣布要啟動兒童罕見病基因治療項目，面向全國招募專家顧問。我想，你應該會感興趣。”
林修遠眼神一亮，立刻追問：“誰牽頭的？具體研究方向是什么？”
“牽頭人是中科院生物醫學所的陳教授，主攻X染色體相關疾病的靶向修復技術。”林雪一邊翻看手機里的新聞稿一邊解釋，“他們計劃在全國范圍內尋找臨床合作單位，特別是那些有實際診療經驗的一線醫生。”
林修遠沉默片刻，隨后低聲道：“我要親自接觸這些專家。”
當天晚上，林修遠獨自坐在公寓書桌前，燈光映照著他略顯疲憊卻依舊堅毅的臉龐。
他翻開筆記本，寫下一行字：
“如果不能改變制度，那就從底層重建它。”
然后，他打開電腦，開始撰寫一份名為《江城罕見病基因診療中心籌建方案》的文檔。
文檔中詳細列出了以下幾個核心要點：
-背景與現狀分析：當前國內罕見病診斷率不足10%，基因檢測設備稀缺，診療體系嚴重滯后。
-目標定位：打造一家專注于兒童罕見病早期篩查、基因診斷與靶向治療的獨立診療中心。
-技術支撐：引入全外顯子組測序、人工智能輔助診斷系統、CRISPR- Cas9基因編輯原型設備等前沿技術。
-合作模式：與國內外頂尖科研機構建立合作關系，推動成果轉化與臨床應用。
-資金來源：初期由林修遠個人提供部分技術支持與算法模型，同時尋求政府資助、企業贊助及公益基金支持。
隨著一個個段落成型，林修遠的眼神越發熾熱。
他仿佛看到了未來的圖景——一個不依賴傳統體制、以科學為本、以患者為核心的醫療新勢力正在悄然孕育。
這一夜，他幾乎沒有合眼。
翌日清晨，第一縷陽光穿透云層時，他已經將這份長達三十頁的籌建方案打印成冊，并親手裝訂整齊。
他打算正式向醫院遞交這份提案，建議設立獨立的“罕見病基因診療中心”，并引入一系列超前的技術手段。
但他也清楚，這一步將會引來更大的風暴。
因為他不僅要面對趙文杰那樣的保守派，還要應對整個體制內的阻力。
不過，林修遠并不畏懼。
因為這一次，他不再是孤身一人。
